1. (Fuvest-2016) No heredograma ao lado, a menina II-1 tem
uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene
localizado num autossomo.
A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal,
possua esse alelo mutante é
a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3
2. (Enem-2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária
autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a
metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que
as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença
de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene
PHA tem três filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de
fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos
da mulher.
Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses
pais apresentar fenilcetonúria?
a) 0%
b) 12,5%
c) 25%
d) 50%
e) 75%
Saiba mais sobre fenilcetonúria em:
http://www.nupad.medicina.ufmg.br/topicos-em-saude/fenilcetonuria/
(acessado em 06/05/2017)
3. (USF-20014) Um menino de aproximadamente dois anos de
idade sofreu uma queda em casa, e sua mãe lavou e limpou o ferimento com H2O2.
Posteriormente, ela procurou a farmácia em que comprara o produto para reclamar
porque, segundo ela, o produto estava estragado, já que não “borbulhara” ou
“fervera”. O atendente chamou o farmacêutico, que pediu que levassem a criança
ao pediatra. No hospital, o pediatra diagnosticou um atraso psicomotor na
criança e chamou um colega geneticista clínico. Alguns exames foram pedidos até
que, finalmente, houve um diagnóstico confirmando a inexistência de enzimas
oxidases que deveriam estar presentes numa das muitas organelas citoplasmática.
Os médicos explicaram aos pais que a doença tem origem genética, é monogênica e
tem herança autossômica recessiva. O mal é grave, pois as enzimas ausentes
protegeriam a criança da ação dos radicais livres.
Sendo o mal de herança autossômica recessiva, pode-se
concluir que
a) um dos pais é obrigatoriamente heterozigoto para o mal,
enquanto o outro é homozigoto.
b) a probabilidade de o casal vir a ter uma menina portadora
do mal é de 1/8 ou 12,5%.
c) os dados são insuficientes para determinar o genótipo dos
pais.
d) obrigatoriamente um dos pais é portador do mal.
e) há 2/3 de probabilidade de a criança ser heterozigota.
4. (UFRN) A fibrose cística é uma
doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em
uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o
outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo
e o outro não.
Com relação ao genótipo dessa
família,
a) ambos genitores seriam
heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro,
heterozigoto.
b) um dos genitores e um dos
descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e
descendente, são heterozigotos.
c) ambos genitores seriam
homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro,
heterozigoto.
d) um dos genitores seria
homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam
heterozigotos.
Saiba mais sobre fibrose cística
em:
http://www.nupad.medicina.ufmg.br/topicos-em-saude/fibrose-cistica/
(acessado em 06/05/2017)
5. (CEFET-MG 2011) Considere
qualquer característica autossômica na seguinte situação:
Maria, homozigota dominante, e
João, homozigoto recessivo, tiveram dois filhos, Ana e Pedro. Ana casou-se com
um indivíduo heterozigoto e Pedro com uma mulher de genótipo igual ao do seu
pai.
As porcentagens de homozigotos
e heterozigotos para os filhos de Ana e Pedro serão, respectivamente, de
a) 25% e 50%.
b) 50% e 25%.
c) 50% e 50%.
d) 100% e 0%.
e)
100% e
75%.
6. (UERJ-2011) A doença de von
Willebrand, que atinge cerca de 3% da população mundial, tem causa hereditária,
de natureza autossômica dominante. Essa doença se caracteriza pela diminuição
ou disfunção da proteína conhecida como fator von Willebrand, o que provoca
quadros de hemorragia.
O esquema abaixo mostra o
heredograma de uma família que registra alguns casos dessa doença.
Admita que os indivíduos 3 e 4
casem com pessoas que não apresentam a doença de von Willebrand.
As probabilidades percentuais
de que seus filhos apresentem a doença são, respectivamente, de:
a) 50 e 0
b) 25 e 25
c) 70 e 30
d) 100 e 50
7. (UFPG/PR-2011) Quanto aos
conceitos básicos de genética, assinale o que for correto.
01) A visualização do genótipo de um indivíduo dominante não permite
determinar seu fenótipo, uma
vez que ele pode ser homozigoto ou heterozigoto.
02) Sempre há dominância entre dois genes alelos.
04) O retrocruzamento é um método que serve para
determinar o genótipo de um indivíduo com fenótipo dominante. O indivíduo problema é cruzado com
um indivíduo recessivo escolhido entre os ancestrais do indivíduo problema.
08) Cruzando-se um indivíduo dominante de genótipo
desconhecido com um parceiro recessivo, obtêm-se os fenótipos dos descendentes, que poderão
dar a resposta. Esse método denomina-se cruzamento teste.
8. (Unifor-CE) Um estudante, ao iniciar o curso de Genética,
anotou o seguinte:
I. Cada caráter hereditário é determinado por um par de
fatores e, como estes se separam na formação dos gametas, cada gameta recebe
apenas um fator do par.
II. Cada par de alelos presentes nas células diploides
separa-se na meiose, de modo que cada célula haploide só recebe um alelo do
par.
III. Antes da divisão celular se iniciar, cada molécula de
DNA se duplica e, na mitose, as duas moléculas resultantes se separam, indo
para células diferentes.
A primeira lei de Mendel está expressa em:
a) I, somente.
b) II, somente.
c) I e II, somente.
d) II e III, somente.
e) I, II e III.
9. (UECE) Um grupo de coelhos de mesmo genótipo foi mantido
junto em uma gaiola e produziu 27 animais de coloração escura para 9 de
coloração clara. Admitindo-se para C o gene dominante e c para o gene
recessivo, qual o genótipo dos animais, respectivamente para machos e fêmeas?
a) CC x cc
b) Cc x CC
c) cc x cc
d) CC x CC
e) Cc x Cc
10. (PUC-SP) Sabe-se que, em determinada raça de gatos, a
pelagem preta uniforme é condicionada por um gene dominante B e a pelagem
branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos
pretos, ambos heterozigotos, espera-se que nasçam:
a) 100% de gatos pretos.
b) 100% de gatos brancos.
c) 25% de gatos pretos, 50% de malhados e 25% de brancos.
d) 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos.
e) 100% de gatos malhados.
Confira suas respostas com o GABARITO AQUI neste blog.
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